GLP-1 weight management

Gestione del Peso con l'Innovativa Tecnologia GLP-1 di Ultima Generazione

Il GLP-1, o peptide-1 simile al glucagone, è un ormone naturalmente presente nel corpo umano che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli di zucchero nel sangue, dell’appetito e della secrezione di insulina.1 Con il crescente interesse per la gestione del peso e la salute metabolica, gli integratori di GLP-1 si sono affermati come uno strumento promettente per affrontare problematiche come l'obesità, il diabete e persino la salute cardiovascolare.

GLP-1 actions in peripheral tissues.
https://www.tci-bio.com/news/weight-management-with-breakthrough-glp-1-innovation/

Come Funziona il GLP-1

Il GLP-1 è un ormone rilasciato in risposta all’assunzione di cibo, in particolare a livello intestinale. Segnala al pancreas di produrre insulina, contribuendo così a ridurre i livelli di zucchero nel sangue dopo i pasti. Inoltre, rallenta lo svuotamento gastrico, aiutando a regolare l'appetito poiché induce una sensazione di sazietà più prolungata.2

Gli agonisti del recettore del GLP-1, noti anche come analoghi del GLP-1, sono farmaci utilizzati per gestire i livelli di zucchero nel sangue nelle persone con diabete di tipo 2. Questi farmaci funzionano imitando l'azione dell'ormone, che viene naturalmente rilasciato dall'intestino dopo i pasti. Per chi soffre di diabete di tipo 2, questi farmaci stimolano la produzione di insulina per controllare i livelli glicemici.3 Inoltre, contribuiscono a ridurre l'appetito e l’assunzione di cibo, favorendo così la perdita di peso. Anche se questi farmaci sono stati usati per trattare il diabete di tipo 2 per quasi due decenni, solo nel 2021 la FDA statunitense ne ha approvato l'uso per il trattamento dell’obesità.4

Gestire il Peso in Modo Naturale

Non tutti desiderano assumere farmaci per controllare il peso, e spesso questi possono essere costosi e poco accessibili. La produzione di GLP-1 può essere aumentata consumando alimenti sani che riducono anche il rischio di malattie cardiovascolari e cancro. Alimenti che contengono grassi sani, come salmone, aringa, avocado e olive, sono ottimi per aumentare i livelli di questo ormone. Anche proteine di alta qualità provenienti da pesce, pollo e legumi, insieme a fibre solubili da frutta, verdura e cereali integrali, sono eccellenti per elevare i livelli di GLP-1.5

Oltre agli alimenti quotidiani, il supplemento GLP-1 di TCI può anche stimolare la produzione naturale di questo ormone nel corpo, ridurre le voglie e migliorare la gestione del peso senza necessità di iniezioni. Questi integratori offrono un’alternativa ai farmaci, con l’obiettivo di migliorare la gestione del peso e la salute generale senza il ricorso a trattamenti invasivi.

Il GLP-1, essendo un ormone chiave della famiglia delle incretine, svolge ruoli cruciali in molteplici funzioni fisiologiche. Gli integratori di GLP-1 e i farmaci agonisti del recettore sono emersi come opzioni terapeutiche essenziali per la gestione del peso, mostrando al contempo potenziale nel trattamento di disturbi oltre il diabete e l’obesità.

 

 

  1. Baggio, L. L., & Drucker, D. J. (2007). Biology of incretins: GLP-1. Gastroenterology, 132(6), 2131–2157.
  2. D’Alessio, D. (2016). Is GLP ‐1 a hormone: Whether and When? Journal of Diabetes Investigation, 7, 50-55.
  3. Drug Approval Package: Ozempic (semaglutide) Injection. (2018, January 16). https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2017/209637Orig1s000TOC.cfm
  4. FDA Approves New Drug Treatment for Chronic Weight Management, First Since 2014. (2021, June 4). FDA. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-drug-treatment-chronic-weight-management-first-2014
  5. Paniagua, J. A., De La Sacristana, A. G., Sánchez, E., Romero, I., Vidal-Puig, A., Berral, F. J., Escribano, A., Moyano, M. J., Peréz-Martinez, P., López-Miranda, J., & Pérez-Jiménez, F. (2007). A MUFA-rich diet improves posprandial glucose, lipid and GLP-1 responses in insulin-resistant subjects. Journal of the American College of Nutrition, 26(5), 434–444. 

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