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ニュース
2024-10-11

先進的なプロバイオティクスTCI837で鉄吸収を革新


WHOの報告によると、15歳から49歳の生殖年齢の女性の6人に1人が鉄欠乏性貧血(IDA)に苦しんでいます。[1] 市場にはさまざまな鉄分サプリメントが存在するものの、鉄の生物学的利用能の低さや、腸内病原菌の増殖など、鉄分摂取量の増加に伴う副作用といった根本的な問題に対応できていない場合が多いです。[2] TCIの独自プロバイオティクスであるLactiplantibacillus plantarum株TCI837は、鉄分補給において革新をもたらし、一般的な欠点を伴わずに吸収を促進します。

 

シナジスティックなプロバイオティクスによる鉄サポート

TCIのバイオリソースマイニング技術を使用して開発されたTCI837は、レーズンから分離されたプロバイオティクスであり、鉄吸収における独自の特性のために特別に選ばれました。従来のプロバイオティクスやサプリメントとは異なり、TCI837は宿主と鉄を奪い合うことはありません。その代わりに、腸内細胞におけるムチン分泌を誘導し、体内と協調して働きます。[3] このムチンは鉄と結合し、吸収を促進するとともに、吸収されなかった鉄が病原性細菌の増殖を助長する可能性を低減します。[4,5]

 

iron probiotics

TCIプロバイオティクスについて詳しく知る

 

包括的な健康効果

  1. 鉄の生物学的利用能の向上:TCI837は、不溶性のFe3+を吸収しやすいFe2+に変換することで鉄の吸収を改善します。TCI837と鉄を2週間摂取した貧血やヘモグロビン値の低い20歳から55歳の女性を対象とした内部ヒト試験では、血清フェリチンが94%増加しました。*

  2. 包括的な鉄欠乏性貧血(IDA)の症状緩和:TCI837は、赤血球(RBC)、ヘモグロビン(Hb)、ヘマトクリット(Hct)レベルを大幅に改善します。4週間の摂取後、参加者の血液マーカーにおいて、赤血球数が58%、ヘモグロビンレベルが53%、ヘマトクリットが13%増加しました。* これらの改善は、酸素輸送の向上と、倦怠感や虚弱感などの貧血の症状の軽減につながります。

  3. 腸内の健康促進:TCI837は、鉄の吸収を促進するだけでなく、エンテロバクテリア科やカンピロバクターなどの有害な細菌の増殖を抑制し、健康な腸内マイクロバイオームを維持します。同時に、短鎖脂肪酸(SCFA)を生成する有益な細菌の成長を促進し、腸のバリア機能や全体的な健康をサポートします。*

 

TCI837は、鉄分補給のための革新的なプロバイオティクスとして、鉄の吸収を改善する独自のアプローチにより、ソウル国際発明フェアで銀賞を受賞しています。特に鉄欠乏性貧血(IDA)のリスクが高い女性にとって、強力で革新的なソリューションを提供します。さらに、TCI837は、従来の鉄分サプリメントに見られる一般的な副作用に対処しながら、腸内の健康をサポートします。その実証された効果と腸に優しい処方により、TCI837は、優れた科学的裏付けのある鉄分サプリメントを提供しようとする企業にとって、画期的なソリューションです。

 

* TCI内部試験データ

 

 

 

  1. World Health Organization. Prevalence of anaemia in women of reproductive age (aged 15-49) (%). World Health Organization. https://www.who.int/data/gho/data/indicators/indicator-details/GHO/prevalence-of-anaemia-in-women-of-reproductive-age-(-)
  2. Kortman, G. A., Boleij, A., Swinkels, D. W., & Tjalsma, H. (2012). Iron availability increases the pathogenic potential of Salmonella typhimurium and other enteric pathogens at the intestinal epithelial interface. PloS one, 7(1), e29968.
  3. Mack, D. R., Ahrné, S., Hyde, L., Wei, S., & Hollingsworth, M. A. (2003). Extracellular MUC3 mucin secretion follows adherence of Lactobacillus strains to intestinal epithelial cells in vitro. Gut, 52(6), 827-833.
  4. Conrad, M. E., & Umbreit, J. N. (1993). A concise review: Iron absorption—The mucin‐mobilferrin‐integrin pathway. A competitive pathway for metal absorption. American journal of hematology, 42(1), 67-73.
  5. Conrad, M. E., Umbreit, J. N., & Moore, E. G. (1991). A role for mucin in the absorption of inorganic iron and other metal cations: a study in rats. Gastroenterology, 100(1), 129-136.
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